Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile MHBA
Oberärztin, Zusatzbezeichnung Notfallmedizin, Fachärztin für Innere Medizin und Nephrologie

Ulmenweg 18
91054 Erlangen
Einrichtungen
Medizin 4
Lebenslauf, Veröffentlichungen und Auszeichnungen
Publikationen
- (2024) Oxysterol-binding protein-like 7 deficiency leads to ER stress-mediated apoptosis in podocytes and proteinuria. Am J Physiol Renal Physiol. 2024;327(3): F340-F350
- (2024) Distinct Changes in Gut Microbiota of Patients With Kidney Graft Rejection. Transplant Direct. 2024;10(3):
- (2023) Characterizing Intraindividual Podocyte Morphology In Vitro with Different Innovative Microscopic and Spectroscopic Techniques. Cells. 2023;12(9):
- (2023) Partner, Neighbor, Housekeeper and Dimension: 3D versus 2D Glomerular Co-Cultures Reveal Drawbacks of Currently Used Cell Culture Models. Int J Mol Sci. 2023;24(12):
- (2023) Zebrafish Model to Study Podocyte Function Within the Glomerular Filtration Barrier. Methods Mol Biol. 2023;2664(): 145-157
- (2023) Generation of Patient-Derived Podocytes from Skin Biopsies. J Vis Exp. 2023;(195):
- (2022) A Tight Control of Non-Canonical TGF-β Pathways and MicroRNAs Downregulates Nephronectin in Podocytes. Cells. 2022;11(1):
- (2022) Can Gene Expression Analysis in Zero-Time Biopsies Predict Kidney Transplant Rejection? Front Med (Lausanne). 2022;9():
- (2022) Loss of the collagen IV modifier prolyl 3-hydroxylase 2 causes thin basement membrane nephropathy. J Clin Invest. 2022;132(9):
- (2022) Glomerular Endothelial Cell-Derived miR-200c Impairs Glomerular Homeostasis by Targeting Podocyte VEGF-A. Int J Mol Sci. 2022;23(23):
- (2021) The Zebrafish Model to Understand Epigenetics in Renal Diseases. Int J Mol Sci. 2021;22(17):
- (2021) Multiplex gene analysis reveals T-cell and antibody-mediated rejection-specific upregulation of complement in renal transplants. Sci Rep. 2021;11(1):
- (2021) Chemokine/Cytokine Levels Correlate with Organ Involvement in PR3-ANCA-Associated Vasculitis. J Clin Med. 2021;10(12):
- (2021) Author Correction: Novel diagnostic and therapeutic techniques reveal changed metabolic profiles in recurrent focal segmental glomerulosclerosis. Sci Rep. 2021;11(1):
- (2021) Novel diagnostic and therapeutic techniques reveal changed metabolic profiles in recurrent focal segmental glomerulosclerosis. Sci Rep. 2021;11(1):
- (2021) Glomerular Endothelial Cell-Derived microRNA-192 Regulates Nephronectin Expression in Idiopathic Membranous Glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol. 2021;32(11): 2777-2794
- (2021) Role of endothelial microRNA 155 on capillary leakage in systemic inflammation. Crit Care. 2021;25(1):
- (2020) IPNA clinical practice recommendations for the diagnosis and management of children with steroid-resistant nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol. 2020;35(8): 1529-1561
- (2019) Identification of cell and disease specific microRNAs in glomerular pathologies. J Cell Mol Med. 2019;23(6): 3927-3939
- (2019) Circulating factors cause proteinuria in parabiotic zebrafish. Kidney Int. 2019;96(2): 342-349
- (2019) Moving beyond GWAS and eQTL Analysis to Validated Hits in Chronic Kidney Disease. Cell Metab. 2019;29(1): 9-10
- (2019) Mutation of microphthalmia-associated transcription factor (mitf) in zebrafish sensitizes for glomerulopathy. Biol Open. 2019;8(3):
- (2019) [Minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis]. Internist (Berl). 2019;60(5): 450-457
- (2019) Tyrosine Phosphorylation of CD2AP Affects Stability of the Slit Diaphragm Complex. J Am Soc Nephrol. 2019;30(7): 1220-1237
- (2019) Characterizing renal involvement in Hermansky-Pudlak Syndrome in a zebrafish model. Sci Rep. 2019;9(1):
- (2018) Overexpression of preeclampsia induced microRNA-26a-5p leads to proteinuria in zebrafish. Sci Rep. 2018;8(1):
- (2017) Disease modeling in genetic kidney diseases: zebrafish. Cell Tissue Res. 2017;369(1): 127-141
- (2017) Podocytes regulate the glomerular basement membrane protein nephronectin by means of miR-378a-3p in glomerular diseases. Kidney Int. 2017;92(4): 836-849
- (2017) Removal of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) factor suPAR using CytoSorb. J Clin Apher. 2017;32(6): 444-452
- (2017) Podocytes from the diagnostic and therapeutic point of view. Pflugers Arch. 2017;469(7-8): 1007-1015
- (2017) Graft Growth and Podocyte Dedifferentiation in Donor-Recipient Size Mismatch Kidney Transplants. Transplant Direct. 2017;3(10):
- (2016) Podocyte directed therapy of nephrotic syndrome-can we bring the inside out? Pediatr Nephrol. 2016;31(3): 393-405
- (2016) CIN85 Deficiency Prevents Nephrin Endocytosis and Proteinuria in Diabetes. Diabetes. 2016;65(12): 3667-3679
- (2016) Overexpression of TGF-β Inducible microRNA-143 in Zebrafish Leads to Impairment of the Glomerular Filtration Barrier by Targeting Proteoglycans. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5): 819-830
- (2016) Drugs targeting dynamin can restore cytoskeleton and focal contact alterations of urinary podocytes derived from patients with nephrotic syndrome. Ann Transl Med. 2016;4(21):
- (2015) A new rescue regimen with plasma exchange and rituximab in high-risk membranous glomerulonephritis. Eur J Clin Invest. 2015;45(12): 1260-9
Sprechstunden
Sprechstunde für Morbus Fabry
Sprechstunde für Patientinnen und Patienten mit Morbus Fabry, einer seltenen X-chromosomal vererbten Stoffwechselerkrankung
Spezialsprechstunde
Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile MHBA
Zeiten
nach Vereinbarung
Wir übernehmen die weitere Koordination und Terminvereinbarungen für Verdachtsfälle und Patientinnen sowie Patienten.
Terminvergabe nur nach Absprache
Medizin 4
Hoschschulambulanz
Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile
Telefon: 09131 85-32566
Fax: 09131 85-33431
hsa.m4(at)uk-erlangen.de
Hinweis
Die Sprechstunde für Morbus Fabry ist ein interdisziplinärer Zusammenschluss von Expertinnen und Experten verschiedener medizinischer Einrichtungen des Uniklinikums Erlangen, die sich auf die Erkennung, Behandlung und Betreuung von Patientinnen und Patienten mit Morbus Fabry spezialisiert haben.
In der Sprechstunde werden sowohl die Diagnostik als auch die Therapie von Betroffenen und von Verdachtsfällen fächerübergreifend und umfassend koordiniert.
Beteiligte Kliniken und Zentren des Uniklinikums Erlangen
Hautklinik
Kinder- und Jugendklinik
Medizinische Klinik 2 - Kardiologie und Angiologie
Medizinische Klinik 4 - Nephrologie und Hypertensiologie
Neurologische Klinik
Neben den genannten Kliniken arbeiten wir mit dem Schmerzzentrum, der Augenklinik, der Hals-Nasen-Ohren-Klinik und der Medizinischen Klinik 1 des Uniklinikums Erlangen zusammen, um alle potenziellen Organbeteiligungen beim Morbus Fabry interdisziplinär zu betreuen.
Mitzubringen
- Versicherungsnachweis (Krankenkassenkarte)
- Zuweisung
- Medikamentenliste
Nierenerkrankungen in der Schwangerschaft
Spezialsprechstunde
Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile MHBA
Zeiten
nur nach Vereinbarung
Internistisches Zentrum (INZ)
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
Raum
C 0 625
Terminvergabe nur nach Absprache
Hochschulambulanz
Montag bis Freitag
11.00 - 15.00 Uhr
Telefon: 09131 85-32566
Fax: 09131 85-33431
Hinweis
Diese Sprechstunde richtet sich an nierentransplantierte Schwangere und Schwangere mit assoziierten Nierenerkrankungen (Gestosen, Präeklampsie, Schwangerschaftshypertonie) in enger Abstimmung mit der Frauenklinik.
Mitzubringen
- Versicherungsnachweis (Krankenkassenkarte)
- Zuweisung
- Medikamentenliste
- Befundberichte von Ihrem Facharzt (falls vorhanden)